Com diagnosticar CIDP: 11 passos (amb imatges) - Coneixements

Vídeo: Updated guidelines on the diagnosis of CIDP

Content

Passos
Preguntes i respostes de la comunitat

Altres seccions

La polineuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica (CIDP) és una malaltia rara que afecta els nervis i la funció motora. La mielina al voltant dels nervis es destrueix quan les arrels nervioses s’inflen, cosa que provoca la debilitat, l’entumiment i el dolor associats al CIDP. Per diagnosticar el CIDP, busqueu símptomes com adormiment o sensacions de formigueig a banda i banda del cos, esbrineu si els símptomes s’han produït durant més de dos mesos i, a continuació, aneu al metge per fer-vos les proves.

Passos

Primera part de 3: Reconeixement dels símptomes del CIDP

Comproveu si hi ha pèrdua de sensació. Un dels símptomes més característics de la polineuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica és l’entumiment o la pèrdua de sensació. Aquesta pèrdua de sensació es pot experimentar en qualsevol part del cos.
- També pot experimentar sensacions anormals, com pessigolleig o dolor en parts del cos, com les mans o els peus.
Vigileu si hi ha debilitat muscular. La debilitat muscular es produeix durant almenys dos mesos amb CIDP. La debilitat dels músculs es produeix a banda i banda del cos. A causa d’aquesta debilitat, pot haver-hi dificultats per caminar, problemes de coordinació o altres funcions motores. Pot ser que sigui més maldestre del normal. És possible que tingueu una marxa incòmoda o que tingueu passos erronis quan camineu.
- Sovint, la debilitat es produeix al maluc, l’espatlla, les mans i els peus.
Fixeu-vos a on es produeixen els símptomes al cos. El CIDP és similar a molts altres trastorns neurològics que causen problemes de funció motora i alteracions de la sensació. En casos típics, l’entumiment i la debilitat es produeixen a banda i banda del cos, generalment a les quatre extremitats.
- A més, els reflexos del tendó han de ser reduïts o absents.
Controleu si hi ha altres símptomes. La pèrdua de sensacions i els problemes de funció motora són els símptomes més freqüents i definitius; no obstant això, pot haver-hi altres símptomes secundaris que es produeixen amb el CIDP. Aquests poden incloure:
- Fatiga
- Ardor
- Dolor
- Atròfia muscular
- Problemes per empassar
- Doble visió

Part 2 de 3: buscar un diagnòstic mèdic

Ves al metge. Per obtenir el diagnòstic de CIDP, cal que consulteu un metge. Això s’ha de fer quan observeu formigueig o entumiment al cos o qualsevol problema de funció motora. El metge realitzarà un examen i discutirà els vostres símptomes amb vosaltres.
- Comenceu a fer un seguiment dels símptomes tan aviat com els noteu. El CIDP només es diagnostica després de vuit setmanes de símptomes.
- Sigui el més honest i detallat possible amb els seus símptomes. El CIDP és similar en alguns aspectes a diversos altres trastorns. Com més sàpiga el vostre metge sobre els vostres símptomes, més fàcil serà distingir un trastorn d’un altre. Estigueu preparat per dir-li al vostre metge quins símptomes teniu, on els sentiu al cos, què els empitjora i què els fa millors.
Se sotmet a un examen neurològic. El vostre metge pot realitzar un examen neurològic per descartar afeccions relacionades o recopilar informació addicional per confirmar el CIDP. Durant un examen neurològic, el vostre metge probablement comprovarà els vostres reflexos, ja que la manca de reflexos és un símptoma comú del CIDP.
- El vostre metge també pot provar diferents parts del cos per comprovar si hi ha adormiment o la vostra capacitat de sentir pressió o sensació tàctil.
- És possible que també hagueu de fer una prova de coordinació. El metge pot comprovar la força muscular, el to muscular i la postura.
Feu proves per comprovar la vostra funció nerviosa. El vostre metge pot demanar diverses proves per confirmar el CIDP: no hi ha cap prova que pugui confirmar el diagnòstic. És possible que hagueu de fer una prova de conducció nerviosa o electromiografia (EMG). Aquestes proves cerquen la funció nerviosa lenta o l’activitat elèctrica anormal que assenyala el dany nerviós.
- Els nervis s’estimulen i es comproven si estan danyats. Després, es proven els músculs per veure si el múscul o el nervi és la causa del problema.
- Aquestes proves poden ajudar al metge a trobar la mielina danyada o que falta al llarg dels nervis. La mielina és una funda al voltant dels nervis que ajuda a controlar els impulsos elèctrics.
- Es pot fer una ressonància magnètica per buscar l’ampliació de les arrels nervioses o la inflamació.
Passa per altres proves per descartar altres condicions. El vostre metge pot realitzar proves addicionals per assegurar-vos que no hi ha res més que causi els vostres símptomes. Una anàlisi de líquid espinal mostrarà si teniu nivells elevats de proteïnes o un recompte cel·lular elevat, que apunten a CIDP.
- També es poden realitzar proves de sang i orina per descartar altres afeccions.

Part 3 de 3: Considerar altres aspectes del CIDP

Avaluar la durada dels símptomes. El CIDP és una condició de moviment lent. Es pot presentar i empitjorar d’una manera lenta però gradual. Alternativament, pot aparèixer en recaigudes, on es recupera entre cada episodi de símptomes. Aquestes recaigudes i períodes d’absència de símptomes es poden produir durant setmanes o mesos.
- Els símptomes han d’estar presents durant més de vuit setmanes abans que es pugui fer un diagnòstic de CIPD.
Conegueu qui afecta habitualment el CIDP. El CIDP és una afecció poc freqüent. Afecta aproximadament una a tres persones per cada 100.000 cada any. Pot afectar qualsevol persona a qualsevol edat; no obstant això, els homes tenen el doble de probabilitats de ser diagnosticats de CIDP que les dones.
- Tot i que el CIDP pot passar a qualsevol persona de qualsevol edat, l’edat mitjana del diagnòstic és de 50 anys.
Diferencieu el CIDP d'altres condicions similars. El CIDP de vegades és difícil de diagnosticar perquè l'estat és similar a altres afeccions; no obstant això, hi ha diferències importants que us poden ajudar a establir el CIDP.
- La síndrome de Guillain-Barre i el CIDP són similars. Guillain-Barre és una malaltia que apareix ràpidament i la gent sol recuperar-se en uns tres mesos. El CIDP és una condició d’acció lenta i és possible que en vegeu afectat durant anys.
- L’esclerosi múltiple i el CIDP afecten les funcions motores; no obstant això, l’EM afecta el cervell, la medul·la espinal i altres parts del sistema nerviós central, però el CIDP no. El CIDP afecta principalment els nervis perifèrics.
- La síndrome de Lewis-Summer i la neuropatia motora multifocal (MMN) només poden afectar un costat del cos, mentre que el CIDP sol afectar els dos costats. MMN no provoca pèrdua de sensació.